N-but-3-yn-2-ylheptanamide | 1313883-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-but-3-yn-2-ylheptanamide
• CAS: 1313883-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: SMBSWRMVJRZDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-yn-2-ylheptanamide 在 三乙烯二胺 、 六羰基钨 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-hexyl-4-methyl-5-methylidene-4H-1,3-oxazole 、 2-hexyl-4,5-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Tungsten and molybdenum catalyst-mediated cyclisation of N-propargyl amides

  摘要：

  采用钨和钼催化剂促进 N-丙炔酰胺的环化，通过 5-exo-dig 或 6-endo-dig 模式得到相应的噁唑啉或噁嗪类化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05512g
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-丙炔胺 、 庚酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-but-3-yn-2-ylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Tungsten and molybdenum catalyst-mediated cyclisation of N-propargyl amides

  摘要：

  采用钨和钼催化剂促进 N-丙炔酰胺的环化，通过 5-exo-dig 或 6-endo-dig 模式得到相应的噁唑啉或噁嗪类化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05512g

文献信息

• Tungsten and molybdenum catalyst-mediated cyclisation of N-propargyl amides
  作者：Xiangjian Meng、Sunggak Kim

  DOI：10.1039/c1ob05512g

  日期：——

  Tungsten and molybdenum catalysts were employed to promote the cyclisation of N-propargylic amides to afford the corresponding oxazolines or oxazines via 5-exo-dig or 6-endo-dig mode.

  采用钨和钼催化剂促进 N-丙炔酰胺的环化，通过 5-exo-dig 或 6-endo-dig 模式得到相应的噁唑啉或噁嗪类化合物。