[(2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-(3-carbamimidamidopropyl)-8-[4-(3-{1-[5-[({11, 12-didehydro-5,6-dihydrodibenzo[a,e][8]annulen-5-yloxy}carbonyl)amino]-6-oxo-6-({4-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)carbonyl]amino}butyl)amino]hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}propanoyl)aminobutyl]-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl] acetic acid | 1620409-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-(3-carbamimidamidopropyl)-8-[4-(3-{1-[5-[({11, 12-didehydro-5,6-dihydrodibenzo[a,e][8]annulen-5-yloxy}carbonyl)amino]-6-oxo-6-({4-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)carbonyl]amino}butyl)amino]hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}propanoyl)aminobutyl]-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl] acetic acid
• CAS: 1620409-97-3
• 化学式: C₆₆H₈₁N₁₅O₁₅
• 分子量: 1324.46
• InChiKey: CSHQAYGIHKUAHE-SMESTXHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  461.73
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到[(2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-(3-carbamimidamidopropyl)-8-[4-(3-{1-[5-[({11, 12-didehydro-5,6-dihydrodibenzo[a,e][8]annulen-5-yloxy}carbonyl)amino]-6-oxo-6-({4-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)carbonyl]amino}butyl)amino]hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}propanoyl)aminobutyl]-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl] acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for Functionalizing Biomaterials

  摘要：

  本发明提供了适用于功能化生物材料的化合物，特别是假体和植入材料，功能化生物材料以及合成该化合物的方法。该化合物包含一个锚定基团，一个用于共价结合到修饰的成骨前体细胞的基团，以及一个用于结合内皮细胞或前体细胞的基团。

  公开号：

  EP2757098A1