(R)-tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl carbonate | 1155310-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl carbonate
• CAS: 1155310-21-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: AUXPESPGETXNOO-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl carbonate 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O

  摘要：

  利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化，首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成，并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b823340c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl carbonate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80.6%的产率得到(R)-tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O

  摘要：

  利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化，首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成，并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b823340c