(2Z)-N-Benzyldihydro-2(3H)-furanimine | 61218-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-N-Benzyldihydro-2(3H)-furanimine
• 英文别名: Benzyl-[dihydro-furan-(2Z)-ylidene]-amine
• CAS: 61218-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: PIUXCTSTOCPAHB-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-N-Benzyldihydro-2(3H)-furanimine 、 丙烯酸甲酯（MA） 反应 312.0h， 以87%的产率得到3-[2-[(Z)-Benzylimino]-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iminoether - enaminoether tautomerism. Elaboration of quaternary carbon centers by a new Michael-type reaction

  摘要：

  Cyclic iminoethers 4 and 10 have been shown to be in N,C-tautomeric equilibrium with their corresponding secondary enaminoethers 5 and 11 which can be C-alkylated with electrophilic olefins leading to functionalized alpha,alpha-disubstituted iminoethers 8 and 12 and yielding the corresponding lactones 9 and 13 upon hydrolysis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76755-4
• 作为产物：
  描述：

  γ-Brom-N-benzyl-butyramid 在 silver tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2Z)-N-Benzyldihydro-2(3H)-furanimine
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of 2-imino tetrahydrofurans, pyrans and oxepans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89024-9