ethyl (Z)-2-acetoxy-4,4,4-trifluorobut-2-enoate | 1384956-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-2-acetoxy-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-acetyloxy-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• CAS: 1384956-87-9
• 化学式: C₈H₉F₃O₄
• 分子量: 226.152
• InChiKey: YNOPDMQBFIBPMK-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-acetoxy-4,4,4-trifluorobut-2-enoate 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到ethyl 3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性偶极环加成反应合成3-苯基-4-（三氟甲基）异恶唑-5-羧酸乙酯

  摘要：

  努力以制备3-苯基-4-（三氟甲基）异恶唑-5-羧酸乙酯（1由显影苯基氧化腈和各种4,4,4-三氟巴豆酸酯之间的区域选择性1,3-偶极环加成）中有所描述。丁烯二酸4的巴豆酸酯C2位置的取代显着影响区域加成反应的区域化学和收率。烯醇和烯醇醚基的巴豆酸酯与苯基一氧化氮进行区域选择性环加成，以高收率提供4-三氟甲基异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.089
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 ethyl 4,4,4-trifluoro-2-ketobutyrate 在 吡啶 作用下， 反应 3.75h， 以24%的产率得到ethyl (Z)-2-acetoxy-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性偶极环加成反应合成3-苯基-4-（三氟甲基）异恶唑-5-羧酸乙酯

  摘要：

  努力以制备3-苯基-4-（三氟甲基）异恶唑-5-羧酸乙酯（1由显影苯基氧化腈和各种4,4,4-三氟巴豆酸酯之间的区域选择性1,3-偶极环加成）中有所描述。丁烯二酸4的巴豆酸酯C2位置的取代显着影响区域加成反应的区域化学和收率。烯醇和烯醇醚基的巴豆酸酯与苯基一氧化氮进行区域选择性环加成，以高收率提供4-三氟甲基异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.089