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Ac-Ala-Trp-Ala-OH | 1217265-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ac-Ala-Trp-Ala-OH
英文别名
——
Ac-Ala-Trp-Ala-OH化学式
CAS
1217265-62-7
化学式
C19H24N4O5
mdl
——
分子量
388.423
InChiKey
IHUAMJSEVVWQLP-MMPTUQATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    140.39
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘甲苯Ac-Ala-Trp-Ala-OH 在 silver tetrafluoroborate 、 邻硝基苯甲酸 、 palladium diacetate 作用下, 反应 0.67h, 以18 mg的产率得到Ac-Ala-Trp(4-methylphenyl)-Ala-OH
    参考文献:
    名称:
    肽的合成后修饰:色氨酸残基的化学选择性C-化。
    摘要:
    天生的温和:天然含色氨酸的肽的一般,直接和选择性的C2芳基化可以通过钯催化的C下实现 ħ活化与芳基碘在水,微波照射一个短的时间下(参见方案)。在这些温和条件下,肽的结构和立体化学完整性得以保留。
    DOI:
    10.1002/chem.200902676
  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-L-丙氨酸乙酸酐Fmoc-L-色氨酸N,N-二异丙基乙胺哌啶 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以83%的产率得到Ac-Ala-Trp-Ala-OH
    参考文献:
    名称:
    肽的合成后修饰:色氨酸残基的化学选择性C-化。
    摘要:
    天生的温和:天然含色氨酸的肽的一般,直接和选择性的C2芳基化可以通过钯催化的C下实现 ħ活化与芳基碘在水,微波照射一个短的时间下(参见方案)。在这些温和条件下,肽的结构和立体化学完整性得以保留。
    DOI:
    10.1002/chem.200902676
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文献信息

  • Mild and Regioselective Pd(OAc)<sub>2</sub>-Catalyzed C–H Arylation of Tryptophans by [ArN<sub>2</sub>]X, Promoted by Tosic Acid
    作者:Alan J. Reay、L. Anders Hammarback、Joshua T. W. Bray、Thomas Sheridan、David Turnbull、Adrian C. Whitwood、Ian J. S. Fairlamb
    DOI:10.1021/acscatal.6b03121
    日期:2017.8.4
    regioselective Pd-mediated C-H bond arylation methodology for tryptophans, utilizing stable aryldiazonium salts, affords C2-arylated tryptophan derivatives, in several cases quantitatively. The reactions proceed in air, without base, and at room temperature in EtOAc. The synthetic methodology has been evaluated and compared against other tryptophan derivative arylation methods using the CHEM21 green chemistry
    酸的区域选择性Pd介导的CH键芳基化方法,利用稳定的芳基重氮盐,在某些情况下可定量提供C2芳基化的色酸衍生物。反应在无碱的空气中和室温在EtOAc中进行。已使用CHEM21绿色化学工具包对合成方法进行了评估,并与其他色酸衍生物芳基化方法进行了比较。在初步的机理研究中已探究了催化剂种类的行为,这表明尽管纳米颗粒是在底物周转期间形成的,但该反应仍在均匀地进行。在所检查的反应条件下,这些较高阶的Pd物种对催化的影响似乎很小:例如,在底物周转的后期阶段起Pd储库的作用或濒临灭绝的形式(源自催化剂失活)。我们已经确定,当[ArN2] BF4盐与Pd(OAc)2一起使用时,TsOH会缩短诱导期。与Pd(OAc)2相比,发现Pd(OTs)2(MeCN)2是优良的预催化剂(通过动力学研究证实)。
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