N-(3-(isoquinolin-7-yl)-4-methylphenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide | 1082072-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(isoquinolin-7-yl)-4-methylphenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-isoquinolin-7-yl-4-methylphenyl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1082072-17-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O
• 分子量: 450.583
• InChiKey: IYCITBYBDPSBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴异喹啉 、 [2-Methyl-5-[[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl]amino]phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-(isoquinolin-7-yl)-4-methylphenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  激酶阵列设计，从后到前：联芳基酰胺。

  摘要：

  通过合成使用基于系统的知识设计的目标化合物阵列，以及通过筛选目标化合物或多种化合物，可以发现新的激酶抑制剂。大多数阵列策略旨在为结合在ATP位点的嘌呤亚口袋中的片段增加功能性。在这里，描述了一种替代的药效团引导的阵列方法，该方法着手发现新的嘌呤亚口袋结合基团。显示了p38alpha和cFMS激酶的结果，发现了多个具有纳摩尔效价的不同系列。一些化合物在基于细胞的测定中显示出效力，并具有良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.051

文献信息

• Kinase array design, back to front: Biaryl amides
  作者：Ian Baldwin、Paul Bamborough、Claudine G. Haslam、Suchete S. Hunjan、Tim Longstaff、Christopher J. Mooney、Shila Patel、Jo Quinn、Don O. Somers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.051

  日期：2008.10

  New kinase inhibitors can be found by synthesis of targeted arrays of compounds designed using system-based knowledge as well as through screening focused or diverse compounds. Most array strategies aim to add functionality to a fragment that binds in the purine subpocket of the ATP-site. Here, an alternative pharmacophore-guided array approach is described which set out to discover novel purine subpocket-binding

  通过合成使用基于系统的知识设计的目标化合物阵列，以及通过筛选目标化合物或多种化合物，可以发现新的激酶抑制剂。大多数阵列策略旨在为结合在ATP位点的嘌呤亚口袋中的片段增加功能性。在这里，描述了一种替代的药效团引导的阵列方法，该方法着手发现新的嘌呤亚口袋结合基团。显示了p38alpha和cFMS激酶的结果，发现了多个具有纳摩尔效价的不同系列。一些化合物在基于细胞的测定中显示出效力，并具有良好的药代动力学特性。