α-<2-Cyan-ethyl>-phenylhydrazin | 25295-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-<2-Cyan-ethyl>-phenylhydrazin
• 英文别名: α-Cyanethyl-phenylhydrazin；1-(2-Cyanoethyl)-1-phenylhydrazine；3-(N-aminoanilino)propanenitrile
• CAS: 25295-54-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: HZRYNSBPZWKNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<2-Cyan-ethyl>-phenylhydrazin 、 环己酮 在 四丁基高氯酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53.7 mg的产率得到3-(1,2,3,4-四氢咔唑-9-基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  肼与 α,β-不饱和羰基化合物电催化加成合成 N,N-二取代肼

  摘要：

  报道了一种通过肼电催化加成到 α,β-不饱和羰基化合物上合成 N,N-二取代肼的策略。反应在恒流电解条件下在未分隔的池中进行。使用这种方法，可以在 40 分钟内制备出各种 N,N-二取代肼，收率达到 57-94%。通过将环己酮和乙酸添加到N,N-二取代肼的反应混合物中并加热2小时，还开发了N-取代吲哚的“一锅法”合成方法。此外，基于循环伏安法和对照实验，提出了涉及自由基途径的合理机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400127
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 丙烯腈 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87 %的产率得到α-<2-Cyan-ethyl>-phenylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  肼与 α,β-不饱和羰基化合物电催化加成合成 N,N-二取代肼

  摘要：

  报道了一种通过肼电催化加成到 α,β-不饱和羰基化合物上合成 N,N-二取代肼的策略。反应在恒流电解条件下在未分隔的池中进行。使用这种方法，可以在 40 分钟内制备出各种 N,N-二取代肼，收率达到 57-94%。通过将环己酮和乙酸添加到N,N-二取代肼的反应混合物中并加热2小时，还开发了N-取代吲哚的“一锅法”合成方法。此外，基于循环伏安法和对照实验，提出了涉及自由基途径的合理机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400127

文献信息

• INDOLOMORPHINANE DERIVATIVES AND REMEDIES/PREVENTIVES FOR CEREBRAL DISORDERS
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0894799A1

  公开（公告）日：1999-02-03

  The present invention provides an indolomorphinan derivative or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, and an agent for curing and preventing cerebral disorders composed of the derivative and salt thereof, which is represented by the following formula (I): [wherein R1 represents cyclopropylmethyl or the like; R2 and R3 each represent hydroxy, methoxy, or the like; R4 represents hydrogen, methyl, benzyl, 3-isothiocyanatopropyl, or the like; and (R5)m represents hydrogen, substituted benzo, or the like]. It was apparent that the compounds of the present invention have the excellent effect of preventing damages of the cerebral nerve cells. Therefore, the compounds of the present invention are useful as medicines used for curing and preventing various cerebral diseases such as cerebral stroke, traumatic cerebral diseases, cerebral edema, and cerebral neurodegenerative diseases, ameliorating aftereffects thereof, and preventing the recurrence thereof by inhibiting various ischemic, hemorrhagic or traumatic cerebral disorders, and damages of the cerebral nerve cells caused by various nerve degenerations.

  本发明提供了一种吲哚吗啡南衍生物或其药理上可接受的酸加成盐，以及由该衍生物及其盐组成的治疗和预防脑部疾病的制剂，该衍生物和盐由下式(I)表示： [其中 R1 代表环丙基甲基或类似物；R2 和 R3 各自代表羟基、甲氧基或类似物；R4 代表氢、甲基、苄基、3-异硫氰酸丙基或类似物；(R5)m 代表氢、取代的苯或类似物]。 显然，本发明的化合物具有防止脑神经细胞受损的卓越功效。因此，本发明化合物通过抑制各种缺血性、出血性或外伤性脑疾病以及各种神经变性引起的脑神经细胞损伤，可作为治疗和预防各种脑疾病（如脑中风、脑外伤疾病、脑水肿和脑神经变性疾病）、改善其后遗症和防止其复发的药物。
• ——
  作者：ANTONOV D. S.、 METSOV S. A.

  DOI：——

  日期：——
• SIMOV, D.;METSOV, CT., IZV. XIM., 21,(1988) N 3, S. 353-360
  作者：SIMOV, D.、METSOV, CT.

  DOI：——

  日期：——
• US5663365A
  申请人：——

  公开号：US5663365A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US6156762A
  申请人：——

  公开号：US6156762A

  公开（公告）日：2000-12-05