1-Brom-2-methylen-spiro[2,5]-octan | 34761-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Brom-2-methylen-spiro[2,5]-octan
• 英文别名: 1-Bromo-2-methylidenespiro[2.5]octane
• CAS: 34761-55-2
• 化学式: C₉H₁₃Br
• 分子量: 201.106
• InChiKey: AYULDHQVHXEION-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2-methylen-spiro[2,5]-octan 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-propa-1,2-dienylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Leandri,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1919 - 1923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-methylene-spiro<2,5>octane 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Brom-2-methylen-spiro[2,5]-octan
  参考文献：
  名称：

  Leandri,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1919 - 1923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leandri,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, # 12, p. 3015 - 3020
  作者：Leandri,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle cyclopentannélation regiosélective par une séquence tandem ouverture electrophile/cycloaddition [3+2] entre cétones méthylènecyclopropaniques et l'allyltriméthylsilane
  作者：Honoré Monti、Denis Rizzotto、Gilbert Léandri

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00335-4

  日期：1998.6

  The TiCL1-mediated reactivity of five complementary substituted methylenecyclopropyl ketones with allyltrimethylsilane has been studied. The regioselectivity of the reaction, which affords functionalized methylene and/or alkylidenecyclopentanes in good yields, depends on the substitution of the cyclopropanic carbon a to the carbonyl function. The reaction occurs via a stereoselective cleavage of the carbocycle followed by a tandem [3+2] cycloaddition of the resultant (Z)-1,3-zwitterion with allyltrimethylsilane that acts as the 1,2-partner in a synclinal approach. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.