2,2-dibromo-1-methylene-spiro<2,5>octane | 6906-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,2-dibromo-1-methylene-spiro<2,5>octane
• 英文别名: 1,1-Dibrom-2-methylen-spiro<2.5>octan；1-Methylen-2,2-dibrom-spiro<2.5>octan
• CAS: 6906-17-8
• 化学式: C₉H₁₂Br₂
• 分子量: 280.002
• InChiKey: ORBQOOMDZZLAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-methylene-spiro<2,5>octane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到1,1-pentametylene-1,2,3-butatriene
  参考文献：
  名称：

  聚锂有机化合物— 23.通过将锂金属添加到1,4-非对称取代的丁烯中来形成3,4-二硫代-1,2-丁二烯

  摘要：

  描述了高反应性的1，4-不对称取代的丁烯12a-c的合成。当采用严格的合成方案时，这些链烷烃与锂金属反应生成3,4-二硫代-1,2-丁二烯20a-c，作为稳定的中间体。20的结构得到IR和NMR光谱证据的支持。在一种情况下，可以通过1,2-丁二烯19的双重去质子化反应来制备相同的双阴离子中间体。一旦衍生化，或者3,4-二取代的1,2-丁二烯24，2,3-二取代的1,3-丁二烯25，或1,4-二取代-2-丁炔26被形成，这取决于所用的亲电子试剂的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00235-9
• 作为产物：
  描述：

  环己乙炔 、 dibromocarbene 生成 2,2-dibromo-1-methylene-spiro<2,5>octane
  参考文献：
  名称：

  Bezaguet,A.; Bertrand,M., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 261, p. 1695 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bezaguet,A.; Bertrand,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 428 - 430
  作者：Bezaguet,A.、Bertrand,M.

  DOI：——

  日期：——
• Leandri,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, # 12, p. 3015 - 3020
  作者：Leandri,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Leandri,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1919 - 1923
  作者：Leandri,G. et al.

  DOI：——

  日期：——