6β,14β-dichlorodeoxycodeine | 121246-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6β,14β-dichlorodeoxycodeine
• 英文别名: 6β,14β-dichloro-6-deoxy-codeine；(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a,7-dichloro-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,7,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 121246-69-3
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 352.26
• InChiKey: AGCJUNVTUACRRT-MYDSHOOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,14β-dichlorodeoxycodeine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-6-demethoxythebaine
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu反应在吗啡系列中的应用。：14β-氯和14β-溴可待因与邻苯二甲酰亚胺和二苯基磷酰叠氮化物的反应

  摘要：

  14β-氯可待因1在Mitsunobu反应的条件下与邻苯二甲酰亚胺反应（与TPP和DEAD或DIAD结合），得到预期的邻苯二甲酰亚胺衍生物3以及6β，14β-二氯-6-脱氧可待因4和二烯6或7。14β-溴可待因2反应相似，但未产生任何邻苯二甲酰亚胺基衍生物。已经研究了这些连续反应的机理。用二苯基磷酰基叠氮化物获得6β-叠氮基-14β-氯15和6β-叠氮基14β-溴16的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85074-7
• 作为产物：
  描述：

  14-chlorocodeine 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到6β,14β-dichlorodeoxycodeine
  参考文献：
  名称：

  Berenyi, Sandor; Makleit, Sandor; Sepsi, Agnes, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 2, p. 275 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BERENYI, SANDOR;MAKLEIT, SANDOR;SEPSI, AGNES, MAGY. KEM. FOLYOIR., 94,(1988) N 3, C. 97-99
  作者：BERENYI, SANDOR、MAKLEIT, SANDOR、SEPSI, AGNES

  DOI：——

  日期：——