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6-[(2S,5R)-2,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanoylamino]-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
6-[(2S,5R)-2,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanoylamino]-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 253124-20-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(2S,5R)-2,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanoylamino]-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
英文别名
——
CAS
253124-20-8
化学式
C
32
H
54
N
4
O
15
mdl
——
分子量
734.799
InChiKey
CHSNYTODCHDMPW-MIXSYGQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.35
重原子数:
51.0
可旋转键数:
17.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
268.82
氢给体数:
7.0
氢受体数:
15.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-[(2S,5R)-2,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanoylamino]-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.5h, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis of immunoreagents for measurement of galactosylhydroxylysine
摘要:
(2S,5R)-(+)-羟基赖氨酸(6)被转化为(-)-琥珀酰亚胺酯(13),并通过与BSA或KLH结合形成免疫原(2和3),用于生成抗半乳糖基羟基赖氨酸抗体。此外,将(-)-13分别与6-Fln-CH2NH2(16)或吖啶衍生物(17)处理后再进行水解,分别得到荧光示踪剂(4)和化学发光示踪剂(5)。这些免疫试剂(3、4和5、6)对于开发诊断骨质疏松症的检测方法至关重要。©1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00331-6
作为产物:
描述:
6-[(2S,5R)-2,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-5-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester
在 lithium hydroxide 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 33.0h, 生成
6-[(2S,5R)-2,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanoylamino]-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of immunoreagents for measurement of galactosylhydroxylysine
摘要:
(2S,5R)-(+)-羟基赖氨酸(6)被转化为(-)-琥珀酰亚胺酯(13),并通过与BSA或KLH结合形成免疫原(2和3),用于生成抗半乳糖基羟基赖氨酸抗体。此外,将(-)-13分别与6-Fln-CH2NH2(16)或吖啶衍生物(17)处理后再进行水解,分别得到荧光示踪剂(4)和化学发光示踪剂(5)。这些免疫试剂(3、4和5、6)对于开发诊断骨质疏松症的检测方法至关重要。©1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00331-6
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