2-methyl-2-(2-thienyl)ethyl methanesulfonate | 405142-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-thienyl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-Thiophen-2-ylpropyl methanesulfonate
• CAS: 405142-51-0
• 化学式: C₈H₁₂O₃S₂
• 分子量: 220.313
• InChiKey: MUBADDVWYGQDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-thienyl)ethyl methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和对映收敛铁催化 C(sp3)-H 胺化为手性 2-咪唑啉酮

  摘要：

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300162
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-乙酸甲酯 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-methyl-2-(2-thienyl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和对映收敛铁催化 C(sp3)-H 胺化为手性 2-咪唑啉酮

  摘要：

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300162

文献信息

• Preparation of 2-(2-thienyl) ethylamine and synthesis of thieno [3,2-C] pyridine derivatives therefrom
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0522956A2

  公开（公告）日：1993-01-13

  Compounds of the formulae: wherein : R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, lower alkyl of one to six carbon atoms, aryl or substituted aryl ; are advantageously converted to isocyanurate compounds, 2-(2-thienyl)ethylamine compounds and thieno[3,2-c]pyridine derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly ticlopidine hydrochloride.

  式中的化合物： 其中： R1、R2、R3 和 R4 独立地为氢、1 至 6 个碳原子的低级烷基、芳基或取代芳基； 可转化为异氰脲酸酯化合物、2-(2-噻吩基)乙胺化合物和噻吩并[3,2-c]吡啶衍生物及其药物可接受盐，特别是盐酸噻氯匹定。