(E)-2-((1-hydroxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-ylidene)(phenyl)methyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide | 1322669-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-((1-hydroxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-ylidene)(phenyl)methyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 1322669-10-2
• 化学式: C₂₃H₂₄NO₄P
• 分子量: 409.422
• InChiKey: MQQKAMRPMFFRIN-LSDHQDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲醛 、 5,5-dimethyl-2-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 PEG-400 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(E)-2-((1-hydroxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-ylidene)(phenyl)methyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]indoles from Allenes in PEG-400 as the Reaction Medium

  摘要：

  研究了 PEG-400 中丙二烯与 3-氯-2-甲酰基吲哚的碱催化多米诺环化。吡咯并吲哚立体选择性地形成为单一产物。产品的结构取决于所用丙二烯的类型。两种化合物已通过单晶 X 射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260533