2α-(4-methylphenylsulfonyl)amino-4β-methyl-6α-(3-chlorobenzoyloxy)-cyclohex-1-one | 124603-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2α-(4-methylphenylsulfonyl)amino-4β-methyl-6α-(3-chlorobenzoyloxy)-cyclohex-1-one
• 英文别名: [(1S,3R,5R)-5-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-oxocyclohexyl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 124603-59-4
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 435.928
• InChiKey: HJYUKTKERQZUJO-ZMYBRWDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 selenium 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2α-(4-methylphenylsulfonyl)amino-4β-methyl-6α-(3-chlorobenzoyloxy)-cyclohex-1-one
  参考文献：
  名称：

  三烷基甲硅烷基烯醇醚新化学：三异丙基甲硅烷基烯醇醚的α- N-甲苯磺酰化

  摘要：

  三异丙基甲硅烷基烯醇醚与（TsN）2 Se共反应，以中等至良好的收率得到α- N-甲苯磺酰基氨基衍生物。在没有1，3-双轴相互作用的情况下，N-甲苯磺酰基氨基优选轴向构象。轴向N-甲苯磺酰基氨基衍生物可以容易地转化成氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架，该骨架是许多生物碱的核心结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00696-6

文献信息

• New trialkylsilyl enol ether chemistry. Regiospecific and stereospecific sequential electrophilic addition
  作者：Philip Magnus、Benjamin Mugrage

  DOI：10.1021/ja00157a079

  日期：1990.1

  La redaction de derives de cyclohexene-1yl trimethylsilyl ether avec des electrophiles donne des derives de trimethylsiloxy-2 cyclohexene-2 one (ou ol ou carboxamide)

  La redaction de衍生 de cyclohexene-1yl trimethylsilyl ether avec deselectrophiles donne des衍生 de trimethylsiloxy-2 cyclohexene-2 one (ou ol ou carboxamide)
• MAGNUS, PHILIP;MUGRAGE, BENJAMIN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 462-464
  作者：MAGNUS, PHILIP、MUGRAGE, BENJAMIN

  DOI：——

  日期：——