(3R)-4,4,4-trifluoro-3-(phenylsulfanylmethyl)butan-1-ol | 109685-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3R)-4,4,4-trifluoro-3-(phenylsulfanylmethyl)butan-1-ol
• CAS: 109685-41-8
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃OS
• 分子量: 250.285
• InChiKey: PNRLZAJMRMEJKB-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4,4,4-trifluoro-3-(phenylsulfanylmethyl)butan-1-ol 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 Raney-Ni(W-2) 、 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-amino-5,5,5-trifluoro-4-methylpentan-1-ol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An efficient resolution of 3-trifluoromethyl-γ-butyrolactone and its conversion to 5,5,5-trifluoroleucinol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85148-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-4,4,4-trifluoro-3-(phenylsulfanylmethyl)butanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3R)-4,4,4-trifluoro-3-(phenylsulfanylmethyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient resolution of 3-trifluoromethyl-γ-butyrolactone and its conversion to 5,5,5-trifluoroleucinol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85148-5

文献信息

• TAGUCHI TAKEO; KAWARA AKIHIRO; WATANABE SHOTARO; OKI YUKIHIROO; FUKUSHIMA+, ACTA CHIM. SIN. ENGL. ED.,(1985) N 4, 349-355
  作者：TAGUCHI TAKEO、 KAWARA AKIHIRO、 WATANABE SHOTARO、 OKI YUKIHIROO、 FUKUSHIMA+

  DOI：——

  日期：——