2-[(2R,6R,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethanol | 886368-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2R,6R,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[(4R,6R,8R,10R,11R,13R)-13-methyl-11-phenylmethoxy-10-(2-phenylmethoxyethyl)-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadec-2-en-4-yl]ethanol
• CAS: 886368-63-4
• 化学式: C₃₁H₄₀O₆
• 分子量: 508.655
• InChiKey: IDIJTOWIKQPWJB-QJRAMPJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,6R,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethanol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 2,6-二甲基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hexamethyldisilazane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 LiDBB 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.59h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环酸-1的C 1 -C 26北部的合成：双螺缩酮的形成的动力学与热力学控制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503733
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,6S,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethanol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-[(2R,6R,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环酸-1的C 1 -C 26北部的合成：双螺缩酮的形成的动力学与热力学控制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503733