2-(furan-2-yl)-7-(2-methoxyethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine | 1350068-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-7-(2-methoxyethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-10-(2-methoxyethyl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 1350068-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆O₂
• 分子量: 284.277
• InChiKey: HWPSEMLSIAUBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-7-(2-methoxyethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine 在 盐酸 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-(4-(2-(5-amino-2-(furan-2-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-2,4-difluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  NON BRAIN PENETRANT A2A INHIBITORS AND METHODS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受盐。该发明进一步涉及将式（I）的化合物用作A2A抑制剂。该发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20200102319A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲腈 在 对甲苯磺酸 、 异丁酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(furan-2-yl)-7-(2-methoxyethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NON BRAIN PENETRANT A2A INHIBITORS AND METHODS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受盐。该发明进一步涉及将式（I）的化合物用作A2A抑制剂。该发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20200102319A1