3-[3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-[dimethyl(3-sulfonatopropyl)azaniumyl]prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-8-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2,2-bis[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-ynyl]-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]prop-2-ynyl-dimethylazaniumyl]propane-1-sulfonate | 1263506-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-[dimethyl(3-sulfonatopropyl)azaniumyl]prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-8-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2,2-bis[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-ynyl]-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]prop-2-ynyl-dimethylazaniumyl]propane-1-sulfonate
• CAS: 1263506-70-2；1391916-92-9
• 化学式: C₆₄H₇₅BN₄O₁₂S₂
• 分子量: 1167.26
• InChiKey: KAWARVUJMCINCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-[dimethyl(3-sulfonatopropyl)azaniumyl]prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-8-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2,2-bis[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-ynyl]-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]prop-2-ynyl-dimethylazaniumyl]propane-1-sulfonate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[3-[4-[2-[8-(4-carboxyphenyl)-12-[2-[4-[3-[dimethyl(3-sulfonatopropyl)azaniumyl]prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-2,2-bis[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-ynyl]-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]prop-2-ynyl-dimethylazaniumyl]propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  水溶性发红二苯乙烯基硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料用于生物标记

  摘要：

  通过使用三种互补的方法设计和合成了一系列水溶性的红色发光的二苯乙烯基-硼二吡啶基次甲基（BODIPY）染料，目的是在荧光核的相对面上引入水溶性基团，以减少或完全抑制自聚集。在BODIPY支架的假内消旋位点引入了一个额外的羧酸官能团，以与含胺的生物分子/生物聚合物偶联。在模拟的生理条件下（即，磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.5）或在纯水中评估了这些染料的光学性质。发射波长（λ最大）在640-660 nm范围内发现，这些标记的量子产率从适中到前所未有的高值（4％至38％）。这些二苯乙烯基-BODIPY染料与牛血清白蛋白（BSA）和单克隆抗体（mAb）12A5的生物缀合在温和的水性条件下成功进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201103613
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-2,2-difluoro-8-(4-iodophenyl)-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]-N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-[3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-[dimethyl(3-sulfonatopropyl)azaniumyl]prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-8-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2,2-bis[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-ynyl]-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]prop-2-ynyl-dimethylazaniumyl]propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  水溶性发红二苯乙烯基硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料用于生物标记

  摘要：

  通过使用三种互补的方法设计和合成了一系列水溶性的红色发光的二苯乙烯基-硼二吡啶基次甲基（BODIPY）染料，目的是在荧光核的相对面上引入水溶性基团，以减少或完全抑制自聚集。在BODIPY支架的假内消旋位点引入了一个额外的羧酸官能团，以与含胺的生物分子/生物聚合物偶联。在模拟的生理条件下（即，磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.5）或在纯水中评估了这些染料的光学性质。发射波长（λ最大）在640-660 nm范围内发现，这些标记的量子产率从适中到前所未有的高值（4％至38％）。这些二苯乙烯基-BODIPY染料与牛血清白蛋白（BSA）和单克隆抗体（mAb）12A5的生物缀合在温和的水性条件下成功进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201103613