2-<3-(3-bromo-5-methylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-4-carbethoxyphenol | 108817-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-<3-(3-bromo-5-methylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-4-carbethoxyphenol
• 英文别名: ethyl 3-[[3-[(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl]methyl]-4-hydroxybenzoate
• CAS: 108817-04-5
• 化学式: C₂₈H₃₁BrO₅
• 分子量: 527.455
• InChiKey: PPGLTLNRAUHSOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  622.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(3-bromo-5-methylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-4-carbethoxyphenol 在 四氯化钛 、 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5-methyl-11-tert-butyl-17-carbethoxy-23-phenyl-25,26,27,28-tetrahydrocalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arenes with four differently substituted phenolic units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a005
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-methylsalicyl)-4-tert-butylphenol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-<3-(3-bromo-5-methylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-4-carbethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arenes with four differently substituted phenolic units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a005

文献信息

• BOHMER V.; MARSCHOLLEK F.; ZETTA L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3200-3205
  作者：BOHMER V.、 MARSCHOLLEK F.、 ZETTA L.

  DOI：——

  日期：——