7,19,28-trioxatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene-6,20,27-trione | 80935-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7,19,28-trioxatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene-6,20,27-trione
• CAS: 80935-54-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₆
• 分子量: 492.612
• InChiKey: PPMMSKOOFILLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3,5-双(2-羧乙基)苯基]丙酸 在 氯化亚砜 、 silver cyanide 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,19,28-trioxatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene-6,20,27-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic [n.n.n](1,3,5)Cyclophane Polylactones

  摘要：

  通过一步法的银氰化物促进酯化过程，已合成了系列新型大环冠醚多内酯，该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3828

文献信息

• KANISHI, MASAYUKI;KUNIZAKI, JUN-ICHI;INANAGA, JUNJI;YAMAGUCHI, MASARU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 12, 3828-3831
  作者：KANISHI, MASAYUKI、KUNIZAKI, JUN-ICHI、INANAGA, JUNJI、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——