3,4-di-O-benzyl-1,2-di-O-p-nitrobenzoyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide | 79063-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-O-benzyl-1,2-di-O-p-nitrobenzoyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide
• CAS: 79063-83-5
• 化学式: C₂₇H₂₆BrNO₇
• 分子量: 556.41
• InChiKey: YFJXOUBYEFRGAZ-LVXNQROUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-1,2-di-O-p-nitrobenzoyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-O-<-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-1,2,:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate components of flavonol triaosides: A convenient synthesis of O-α-l-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-α-l-rhamnopyranosyl-(1→6)-d-Galactose and O-α-l-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-α-l-rhamnopyranosyl-(1→6)-d-galactose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80751-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-mannopyranose 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,4-di-O-benzyl-1,2-di-O-p-nitrobenzoyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate components of flavonol triaosides: A convenient synthesis of O-α-l-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-α-l-rhamnopyranosyl-(1→6)-d-Galactose and O-α-l-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-α-l-rhamnopyranosyl-(1→6)-d-galactose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80751-x