3-ethoxycarbonyl-4-n-pentyl-1,2-butadiene-4-ol | 1376611-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-4-n-pentyl-1,2-butadiene-4-ol
• CAS: 1376611-78-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: UZNBEAPOOQYFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-n-pentyl-1,2-butadiene-4-ol 在 三乙烯二胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-pentyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-catalyzed intramolecular γ-umpolung addition of α-aminoalkylallenic esters: facile synthesis of 3-carbethoxy-2-alkyl-3-pyrrolines

  摘要：

  制备了一系列N-托烯基α-氨基烷基烯醇酯，并研究了在亲核磷烯催化剂影响下的环化反应。α-氨基烷基烯醇酯是通过aza-Baylis–Hillman反应或新型DABCO介导的烯烃羧酸脱羧重排反应制备的。通过Ph3P催化的分子内γ-umpolung加成，促进了这些底物转化为3-乙氧羰基-2-烷基-3-吡咯啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc31347b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromobut-2-ynoate 、 正己醛 在 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到3-ethoxycarbonyl-4-n-pentyl-1,2-butadiene-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-catalyzed intramolecular γ-umpolung addition of α-aminoalkylallenic esters: facile synthesis of 3-carbethoxy-2-alkyl-3-pyrrolines

  摘要：

  制备了一系列N-托烯基α-氨基烷基烯醇酯，并研究了在亲核磷烯催化剂影响下的环化反应。α-氨基烷基烯醇酯是通过aza-Baylis–Hillman反应或新型DABCO介导的烯烃羧酸脱羧重排反应制备的。通过Ph3P催化的分子内γ-umpolung加成，促进了这些底物转化为3-乙氧羰基-2-烷基-3-吡咯啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc31347b