2-(2-Aminoethylthio)-1-(4-methoxyphenyl)imidazole | 124053-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Aminoethylthio)-1-(4-methoxyphenyl)imidazole
• 英文别名: 2-[1-(4-methoxyphenyl)imidazol-2-yl]sulfanylethanamine
• CAS: 124053-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• 分子量: 249.337
• InChiKey: ILWQNDRCCKZPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二氟苄基)-2,3-二氢-1H-咪唑 、 1-(4-甲氧基苯基)咪唑啉-2-硫酮 以yields 2-(2-aminoethylthio)-1-(4-methoxyphenyl)imidazole的产率得到2-(2-Aminoethylthio)-1-(4-methoxyphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Intermediate to dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors

  摘要：

  具有公式##STR1##的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂，可用于抑制哺乳动物中的多巴胺-β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂抑制哺乳动物中的多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了用于制备目前发明的抑制剂的新型中间体。

  公开号：

  US04912226A1

文献信息

• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0323148A1

  公开（公告）日：1989-07-05

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof are described in which, X is H, F, Cl, Br, I, C₁₋₄alkyl, CN, NO₂, SO₂NH₂, COOH, OH, CHO, C₁₋₄alkoxy, CH₂OH, CH₂OC₁₋₄alkyl, CF₃, C₂F₅, C₃F₇, SO₂CH₃, SO₂CF₃, or CO₂CaH2a+1 wherein a is 1 to 5, or any accessible combination thereof up to 5 substituents; n is 0 to 5; m is 1 to 5; R¹ and R² are independently H or C₁₋₄alkyl. These compounds are dopamine-β-hydroxylase inhibitors. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of these compounds are described.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐或水合物，其中，X 是 H、F、Cl、Br、I、C₁₋₄烷基、CN、NO₂、SO₂NH₂、COOH、OH、CHO、C₁₋₄烷氧基、CH₂OH、CH₂OC₁₋₄烷基、CF₃、C₂F₅、C₃F₇、SO₂CH₃、SO₂CF₃或 CO₂CaH2a+1，其中 a 为 1 至 5，或其中最多 5 个取代基的任何可获得的组合；n 为 0 至 5；m 为 1 至 5；R¹ 和 R² 独立地为 H 或 C₁₋₄ 烷基。 这些化合物是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。药剂组合物和使用方法均有描述。还描述了制备这些化合物的工艺。
• US4912226A
  申请人：——

  公开号：US4912226A

  公开（公告）日：1990-03-27
• US4882348A
  申请人：——

  公开号：US4882348A

  公开（公告）日：1989-11-21
• WO1989006127A1
  申请人：——

  公开号：WO1989006127A1

  公开（公告）日：1989-07-13