N-(5-bromo-1-methyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-ethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzamide | 1343412-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(5-bromo-1-methyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-ethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzamide
• CAS: 1343412-32-7
• 化学式: C₂₆H₂₄BrN₃O₄S
• 分子量: 554.464
• InChiKey: RCPCYFJOYAKIQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-1-methyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-ethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzamide 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以88%的产率得到7-Ethyl-4-methyl-13-(4-methylphenyl)sulfonylquinolino[5,6-b][1,4]benzodiazepine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  CuI/l-脯氨酸催化的分子内芳基胺化：合成 1,4-苯并二氮杂酮的有效途径

  摘要：

  合成具有潜在生物活性的苯并 (e)chromeno(6,5-b)(1,4)diazepine-3,8(7H,13H)-dione 和 dibenzo(b,e)(1, 4)以CuI/L-脯氨酸催化偶联反应为关键步骤，获得了产率良好至优异的diazepin-11(10H)-one衍生物。该方法提供了清洁的反应条件和易于分离的产物，产率为 61-92%。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260975
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-6-(ethylamino)-1-methylquinolin-2-one 在 吡啶 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(5-bromo-1-methyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-ethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CuI/l-脯氨酸催化的分子内芳基胺化：合成 1,4-苯并二氮杂酮的有效途径

  摘要：

  合成具有潜在生物活性的苯并 (e)chromeno(6,5-b)(1,4)diazepine-3,8(7H,13H)-dione 和 dibenzo(b,e)(1, 4)以CuI/L-脯氨酸催化偶联反应为关键步骤，获得了产率良好至优异的diazepin-11(10H)-one衍生物。该方法提供了清洁的反应条件和易于分离的产物，产率为 61-92%。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260975