5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1144525-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-2-phenyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1144525-42-7
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₄
• 分子量: 466.496
• InChiKey: UBPSAUWQNXEZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-N,2-diphenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型强效PPARα/γ双重激动剂唑酸的设计，合成及构效关系

  摘要：

  概述了一系列新型的N-苯基取代的吡咯，1,2-吡唑和1,2,3-三唑酸类似物作为PPAR配体的设计，合成和结构-活性关系。在体外结合和功能测定中，三唑酸类似物3f和4f被确定为有效的PPARα/γ双重激动剂。3-氧苄基三唑乙酸类似物3f在糖尿病db / db小鼠中显示出极好的葡萄糖和甘油三酯降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.030