benzyl 2-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1364322-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzyl 2-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1364322-48-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: FZFMJTIYXKPBIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 sodium sulfide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 75.33h， 生成 2,4-二溴-6-(3,4,5-三溴-1H-吡咯-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过Heck芳基化反应合成五溴杂色杜丁林和其他芳基吡咯衍生物

  摘要：

  通过Heck-Matsuda反应（分别涉及内环烯氨基甲酸酯和N保护的3-吡咯啉）合成了五溴伪丁二烯以及其他2和3-芳基吡咯衍生物。整个过程使得可以轻松有效地获取几种生物活性化合物中存在的这些结构基序。尝试合成异戊巴普索杜林的化合物导致了三溴芳基马来酰亚胺。我们假设这后一种化合物是由异戊巴普索杜林的异常热不稳定性引起的推定产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.086
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl 2-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Heck芳基化反应合成五溴杂色杜丁林和其他芳基吡咯衍生物

  摘要：

  通过Heck-Matsuda反应（分别涉及内环烯氨基甲酸酯和N保护的3-吡咯啉）合成了五溴伪丁二烯以及其他2和3-芳基吡咯衍生物。整个过程使得可以轻松有效地获取几种生物活性化合物中存在的这些结构基序。尝试合成异戊巴普索杜林的化合物导致了三溴芳基马来酰亚胺。我们假设这后一种化合物是由异戊巴普索杜林的异常热不稳定性引起的推定产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.086