2,2,2-trichloroethyl (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-5-methylhexanoate | 1374451-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-5-methylhexanoate
• CAS: 1374451-12-3
• 化学式: C₁₄H₂₄Cl₃NO₅
• 分子量: 392.707
• InChiKey: RYSOJULIJKLDAY-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-5-methylhexanoate 、 N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸 在 三氟乙酸 、 (7-azabenzotriazol-1-yl)-oxy-tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₃₉H₃₂Cl₃NO₄S 、 (4R,5S)-5-isopropyl-4-hydroxy-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Burkholdac A的全合成和立体化学修饰

  摘要：

  立体控制的Burkholdac A的总合成完成，从而导致了报道的立体化学的修订。 burkholdac A-全合成-抗肿瘤-立体化学分配

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290339
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methyl-3-oxohexanoate 在 钾硼氢 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Burkholdac A的全合成和立体化学修饰

  摘要：

  立体控制的Burkholdac A的总合成完成，从而导致了报道的立体化学的修订。 burkholdac A-全合成-抗肿瘤-立体化学分配

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290339