the coordination of vanadium (V) in a vanadium oxide gel has been determined. An axially distorted square pyramid built from one short vanadyl bond at about 1.55–1.58 A and four almost planar vanadium-oxygen bonds at about 1.90 A is proposed.
摘要 在
钒 K 边缘处的 XANES 与 51 V 固态 NMR 光谱一起记录了几种已知晶体结构的参考
钒 (V)-氧化合物(氧化物、氧代醇盐和
钒酸盐)。
钒配位表现出两种不同的几何形状;在 V 2 O 5 、VO(OMe) 3 或 VOPO 4 、2H 2 O 中的五重方锥配位和在 Pb 5 (VO 4 ) 3 Cl、NH 4 VO 3 、CrVO 4 中或多或少扭曲的四重配位, VO(OAm') 3 和Na 3 VO 4 。前一种化合物的特征是 51 V 固态 NMR 中心共振范围在 200 到 300 ppm 之间,XANES 前缘在 4.6–5.5 eV 左右。四重协调导致位于较低能量 (3.8-4.2 eV) 的更强烈的 XANES 前边缘。吸收边缘的第一个最大值向更高的能量移动,51 V 中心共振位于 500 和 700 ppm 之间。例如,已确定
钒氧化物凝胶中
钒 (V) 的配位。