2-trimethylsilyl-5-(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-7-methoxybenzofuran | 175358-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-5-(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-7-methoxybenzofuran
• 英文别名: [5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-7-methoxy-1-benzofuran-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 175358-87-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃Si
• 分子量: 317.46
• InChiKey: HVOXLMWEUFVKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-5-(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-7-methoxybenzofuran 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-2-trimethylsilanyl-1,12-dioxa-cyclopenta[a]chrysen-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2-trimethylsilylbenzofuran-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-trimethylsilyl-5-(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3