2,7-diamino-5-phenyl-3-phenylazopyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carbonitrile | 125655-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,7-diamino-5-phenyl-3-phenylazopyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 2,7-diamino-5-phenyl-3-(phenyldiazenyl)pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-6-carbonitrile；2,7-Diamino-5-phenyl-3-(phenyldiazenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile；2,7-diamino-5-phenyl-3-phenyldiazenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 125655-88-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₈
• 分子量: 354.374
• InChiKey: ZCDOMSOHPAWKJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diamino-5-phenyl-3-phenylazopyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-acetylamino-7-amino-5-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hilmy Elnagdi, Mohamed; Hassen Taha, Nadia; Abdel Maksoud Abd El All, Fatma, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 4, p. 1082 - 1091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (苯基亚肼基)丙二腈 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,7-diamino-5-phenyl-3-phenylazopyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种意想不到的 Cu(I)-吡唑并嘧啶基复合物的开发：合成、光谱表征和生物活性

  摘要：

  通过2,7-二氨基-5-苯基-3- (苯基二氮烯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲腈(D Q PC)和Cu (ClO 4 ) 2 .6H 2 O的乙醇溶液。[Cu (D Q PC) 2 ]ClO 4的完整表征通过 CHNCu 分析、Ʌ m计算、光谱技术实现，并通过单晶 X 射线衍射明确证实。晶体学数据揭示了内球 Cu(I) 中心周围扭曲的四面体环境，其中 (DQ PC) 充当中性双齿配体，而一个高氯酸根离子在外球体中。[Cu (D Q PC) 2 ]ClO 4和 D Q PC 已针对六种病原微生物和乳腺癌人类癌细胞系 (MCF-7) 进行了筛选。数据揭示了高抗菌、抗真菌和有趣的细胞毒活性。此外，[Cu (D Q PC) 2 ]ClO 4显示出显着的细胞生长抑制活性（IC 50  = 0.89 ± 0.06 μg/ml），甚至高于标准抗癌药物；顺铂（IC 50  = 5.71 ± 0.55

  DOI：

  10.1002/aoc.6843