5-Benzylcarbamoyl-4-methoxymethyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-thiophene-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 242486-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzylcarbamoyl-4-methoxymethyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-thiophene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-(benzylcarbamoyl)-4-(methoxymethyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 242486-54-0
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 530.666
• InChiKey: YBYPWLTVPXBDKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzylcarbamoyl-4-methoxymethyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-thiophene-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Benzylcarbamoyl-4-methoxymethyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of tetrasubstituted thiophenes for use in compound libraries

  摘要：

  Tetrasubstituted thiophenes, obtained by optimizing the multi-component reaction originally developed by Gewald, served as key templates for structural diversification and semi-automated library synthesis. Conditions were developed to carry out Gewald's reaction at room temperature and in high yield. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01108-9
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸叔丁酯 在 palladium dihydroxide 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 sulfur 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Benzylcarbamoyl-4-methoxymethyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-thiophene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of tetrasubstituted thiophenes for use in compound libraries

  摘要：

  Tetrasubstituted thiophenes, obtained by optimizing the multi-component reaction originally developed by Gewald, served as key templates for structural diversification and semi-automated library synthesis. Conditions were developed to carry out Gewald's reaction at room temperature and in high yield. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01108-9