erythro-Nα-(benzyloxy)carbonyl-Nim-(triphenylmethyl)-β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-methyl-α-L-gulopyranosyl)-L-histidine methyl ester | 170375-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: erythro-Nα-(benzyloxy)carbonyl-Nim-(triphenylmethyl)-β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-methyl-α-L-gulopyranosyl)-L-histidine methyl ester
• 英文别名: erythro-N^α-(benzyloxy)carbonyl-N^im-(triphenylmethyl)-β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-methyl-α-L-gulopyranosyl)-L-histidine methyl ester
• CAS: 170375-02-7
• 化学式: C₄₇H₄₉N₃O₁₃
• 分子量: 863.918
• InChiKey: CUNFPQWDIXKKNZ-YPORJNORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  189.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-Nα-(benzyloxy)carbonyl-Nim-(triphenylmethyl)-β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-methyl-α-L-gulopyranosyl)-L-histidine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 0.67h， 以77%的产率得到erythro-Nim-(triphenylmethyl)-β-(2,4,6-tri-O-acetyl-2-O-methyl-α-L-gulopyranosyl)-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Teramoto, Shuji; Zhou, Jiacheng, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 28, p. 7344 - 7356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-methyl-β-L-gulopyranose 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 erythro-Nα-(benzyloxy)carbonyl-Nim-(triphenylmethyl)-β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-methyl-α-L-gulopyranosyl)-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Teramoto, Shuji; Zhou, Jiacheng, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 28, p. 7344 - 7356

  摘要：

  DOI：