3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 174180-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine-1-carboxylate；tert-butyl 3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 174180-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: QPVJSNUQUNRAJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 tert-butyl 3-(cyanomethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本申请涉及一种氮含有融合环化合物，其通式为（I），其药学上可接受的盐及其立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B如描述中所定义；本申请还涉及一种制备该化合物的方法，包含该化合物的药物配方和药物组合物，该化合物用于制造用于治疗和/或预防与CRTH2活性相关疾病的药物。

  公开号：

  US20140303186A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  [FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2011079804A1

文献信息

• CCK or gastrin modulating benzo \x9bb!\x9b1,4! diazepines derivatives
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05859007A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  Benzo\x9bb!\x9b1,4!diazepine compounds of formula (I), where R.sup.1 is selected from C.sub.1 C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, phenyl, or substituted phenyl; R.sup.2 is selected from C.sub.3 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, benzyl, phenylC.sub.1 -C.sub.3 alkyl of substituted phenyl; or NR.sup.1 R.sup.2 together form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or benzazepine, mono-, di-, or trisubstituted independently with C.sub.1-6 alkyl C.sub.1-6 alkoxy or halogen substituents; p is an integer 0 or 1; q is an integer 0 or 1; r is an integer 0 or 1; t is an integer 0 or 1, provided that when r is 0 then t is 0; R.sup.3, R.sup.5, and R.sup.6 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkenyl; R.sup.7 is selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkenyl, phenyl, substituted phenyl, napthyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, bicycloheteroaryl or substituted bicycloheteroaryl; or NR.sup.6 R.sup.7 together form a saturated 5,6, or 7 membered ring optionally interrupted by 1,2,3 or 4 N, S or O heteroatoms, with the proviso that any two O or S atoms are not bonded to each other, m is an integer selected from the group of 0, 1, 2, 3 or 4; R.sup.8 and R.sup.9 are selected from a variety of substituents; Z is hydrogen or halogen; novel intermediates, a pharmaceutical composition for treating obesity, gall bladder stasis, disorders of pancreatic secretion, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).

  以下是您提供的化学公式和描述的中文翻译： 本专利涉及1,4-苯并二氮杂卓化合物，其分子式为(I)，其中R1选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基或取代苯基；R2选自C3-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、苄基、苯基C1-C3烷基或取代苯基；或NR1R2共同形成1,2,3,4-四氢喹啉或苯并氮卓环，且单独或同时以C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素取代基进行单、双或三取代；p为0或1的整数；q为0或1的整数；r为0或1的整数；t为0或1的整数，条件是当r为0时，t也为0；R3、R5和R6独立地为氢或C1-6烷基；R4为C1-6烷基或C1-6烯基；R7选自氢、C1-6烷基、C1-6环烷基、C1-6烯基、苯基、取代苯基、萘基、杂芳基、取代杂芳基、双环杂芳基或取代双环杂芳基；或NR6R7共同形成一个由1,2,3或4个N、S或O杂原子隔断的饱和的5,6或7元环，条件是任意两个O或S原子不得相互连接；m为0、1、2、3或4的整数；R8和R9选自多种取代基；Z为氢或卤素；本专利还包括新颖的中间体、用于治疗肥胖、胆囊淤滞、胰腺分泌障碍的药物组合物，以及用于治疗这些疾病的方法和制备公式(I)化合物的方法。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saggar A. Sandeep

  公开号：US20070021442A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Optimization of 3-(1<i>H</i>-Indazol-3-ylmethyl)-1,5-benzodiazepines as Potent, Orally Active CCK-A Agonists
  作者：Brad R. Henke、Christopher J. Aquino、Larry S. Birkemo、Dallas K. Croom、Robert W. Dougherty,、Gregory N. Ervin、Mary K. Grizzle、Gavin C. Hirst、Michael K. James、Michael F. Johnson、Kennedy L. Queen、Ronald G. Sherrill、Elizabeth E. Sugg、Edward M. Suh、Jerzy W. Szewczyk、Rayomand J. Unwalla、Jeff Yingling、Timothy M. Willson

  DOI：10.1021/jm970265x

  日期：1997.8.1

  of 3-(1H-indazol-3-ylmethyl)-1,5-benzodiazepine CCK-A agonists exemplified by compound 1 (GW 5823), which is the first reported binding selective CCK-A full agonist demonstrating oral efficacy in a rat feeding model. In this report we describe analogs of compound 1 designed to explore changes to the C3 and N1 pharmacophores and their effect on agonist activity and receptor selectivity. Agonist efficacy

  我们先前描述了一系列3-（1H-吲唑-3-基甲基）-1,5-苯并二氮杂类CCK-A激动剂，以化合物1（GW 5823）为例，这是首次报道的结合选择性CCK-A完全激动剂，证明口服大鼠喂养模型的功效。在本报告中，我们描述了化合物1的类似物，旨在探索C3和N1药效团的变化及其对激动剂活性和受体选择性的影响。该系列中的激动剂功效受C3部分内的立体电子因素影响。CCC-A与CCK-B受体的结合亲和力几乎不依赖于C3部分的结构，但受C3上第二个取代基的性质影响。还研究了C3吲唑系列中N1-苯胺基乙酰胺“触发”部分的结构活性关系。通过改变N1-苯胺基乙酰胺部分上的取代基来调节该系列中的激动剂效力和结合亲和力。在体内小鼠胆囊排空试验中对几种类似物的评价表明，化合物1在所有测试的类似物中是最有效和最有效的。还讨论了1在大鼠中的药代动力学和药效动力学特征。