3,6-bis(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-ylamino)-N2,N5-bis(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)pyrazine-2,5-dicarboxamide | 1204008-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-bis(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-ylamino)-N2,N5-bis(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)pyrazine-2,5-dicarboxamide
• 英文别名: 2-N,5-N-bis[2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]ethyl]-3,6-bis[2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]ethylamino]pyrazine-2,5-dicarboxamide
• CAS: 1204008-03-6
• 化学式: C₁₁₈H₂₂₈N₁₀O₅₄
• 分子量: 2651.14
• InChiKey: MCZSSMOCOITQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.3
• 重原子数：
  182
• 可旋转键数：
  160
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  668
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  58

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-PEG12-NHS酯 、 N2,N5-bis(2-aminoethyl)-3,6-bis[2-(amino)ethylamino]-pyrazine-2,5-dicarboxamide trifluoroacetic acid salt 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到3,6-bis(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-ylamino)-N2,N5-bis(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)pyrazine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives, methods of use, and methods for preparing same

  摘要：

  本发明涉及制备吡嗪衍生物的方法。

  公开号：

  EP2143716A1

文献信息

• A Highly Efficient Method for the N-Alkylation of Aminopyrazines: Synthesis of Hydrophilic Red Fluorescent Dyes
  作者：Amruta Poreddy、Bethel Asmelash、William Neumann、Richard Dorshow

  DOI：10.1055/s-0029-1220009

  日期：2010.7

  for the synthesis of N,N′-dialkylated aminopyrazines by a reductive amination route. These new fluorescent pyrazine analogues were shown to absorb and emit light at relatively long wavelengths (˜50 nm) compared to the corresponding diaminopyrazines. The utility of these compounds was demonstrated by the synthesis of hydrophilic fluorescent probes with potential diagnostic applications. GFR - renal function

  开发了一种鲁棒且可扩展的方法，用于通过还原性胺化路线合成N，N'-二烷基化氨基吡嗪。与相应的二氨基吡嗪相比，这些新的荧光吡嗪类似物显示出在相对长的波长（约50nm）处吸收和发射光。这些化合物的实用性通过具有潜在诊断应用的亲水性荧光探针的合成得到证明。 GFR-肾功能-吡嗪-荧光-还原胺化
• Pyrazine derivatives, Methods of use, and methods for preparing same
  申请人：Dorshow Richard B.

  公开号：US20100010223A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to methods for producing N,N′-alkylated diaminopyrazines.

  本发明涉及生产N,N'-烷基化二氨基吡嗪的方法。