2-allyl-2-((triisopropylsilyloxy)methyl)pent-4-en-1-ol | 1204190-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-allyl-2-((triisopropylsilyloxy)methyl)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 2-Prop-2-enyl-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 1204190-95-3
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 312.568
• InChiKey: IDGZEYOCLDAUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-((triisopropylsilyloxy)methyl)pent-4-en-1-ol 在 三氟甲磺酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到((3-allyl-5-methyltetrahydrofuran-3-yl)methoxy)-triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes

  摘要：

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.055
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diallyl-1,3-propanediol 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-allyl-2-((triisopropylsilyloxy)methyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes

  摘要：

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.055

文献信息

• Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes
  作者：Luis A. Adrio、Louisa Shuyi Quek、Jason G. Taylor、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.055

  日期：2009.12

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.