N-[2-[1-(hydroxymethyl)-5-methoxyindol-3-yl]ethyl]acetamide | 521060-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[1-(hydroxymethyl)-5-methoxyindol-3-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 521060-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: LKDKMBIPKMSUKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1-叔丁氧羰基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙基]乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到N-[2-[1-(hydroxymethyl)-5-methoxyindol-3-yl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  将1-吡咯基和1-吲哚基氨基甲酸酯还原为半胱氨酸

  摘要：

  氢化铝和1-吡咯基和1-吲哚基氨基甲酸酯的锂铝氢化物制备了吡咯和吲哚的缩醛，收率很好（67-82％）。在LAH还原下，这些氨基甲酸酯比脂族酰胺和氨基甲酸酯具有更高的反应性，但与酯相比则具有较低的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.025

文献信息

• Reduction of 1-pyrrolyl and 1-indolyl carbamates to hemiaminals
  作者：He-Chu Hsu、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.025

  日期：2009.12

  Hemiaminals of pyrroles and indoles have been prepared from the lithium aluminum hydride reduction of 1-pyrrolyl and 1-indolyl carbamates with good yields (67–82%). These carbamates are more reactive than aliphatic amides and carbamates under the LAH reduction, but less reactive than esters.

  氢化铝和1-吡咯基和1-吲哚基氨基甲酸酯的锂铝氢化物制备了吡咯和吲哚的缩醛，收率很好（67-82％）。在LAH还原下，这些氨基甲酸酯比脂族酰胺和氨基甲酸酯具有更高的反应性，但与酯相比则具有较低的反应性。