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2-(4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiole | 1196715-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiole
英文别名
2-[4,6-bis[(E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)ethenyl]thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-4,6-bis[(E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)ethenyl]thieno[3,4-d][1,3]dithiole
2-(4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiole化学式
CAS
1196715-08-8
化学式
C66H84S10
mdl
——
分子量
1198.05
InChiKey
YOAFEYSZSTYOHO-DXXRKCAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27.8
  • 重原子数:
    76
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    271
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiol-2-one亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 8.0h, 以28%的产率得到2-(4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis((E)-2-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)vinyl)thieno[3,4-d]-1,3-dithiole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Trithienylenevinylenes Bearing Dithiocarbonate Groups and Their Dithiophene−Tetrathiafulvalene Derivatives
    摘要:
    A series of conjugated trithienylenevinylene compounds bearing dithiocarbonate groups were prepared by Wittig reactions. Dithiophene-tetrithiafulvalene (DT-TTF) derivatives can be readily prepared through trialkylphosphite-mediated coupling reactions of these trithienylenevinylene materials. All compounds were characterized by NMR, FT-IR, UV-vis, and mass spectroscopy.
    DOI:
    10.1021/jo901574v
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文献信息

  • Synthesis of Trithienylenevinylenes Bearing Dithiocarbonate Groups and Their Dithiophene−Tetrathiafulvalene Derivatives
    作者:Xin Chen、Norma R. de Tacconi、Ronald L. Elsenbaumer
    DOI:10.1021/jo901574v
    日期:2009.12.4
    A series of conjugated trithienylenevinylene compounds bearing dithiocarbonate groups were prepared by Wittig reactions. Dithiophene-tetrithiafulvalene (DT-TTF) derivatives can be readily prepared through trialkylphosphite-mediated coupling reactions of these trithienylenevinylene materials. All compounds were characterized by NMR, FT-IR, UV-vis, and mass spectroscopy.
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