(S)-tert-butyl 2-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylamino)phenylcarbamate | 1632038-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylamino)phenylcarbamate
• CAS: 1632038-97-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: AGVZFMFCKXJZEL-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylamino)phenylcarbamate 在 草酰氯 、 甲基三苯基碘化膦 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (Z)-4-((4-benzyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸催化的多米诺反应作为氨基酸衍生的 2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓类药物的一种方法

  摘要：

  三氟乙酸催化芳香胺与取代苯甲醛缩合，然后进行分子内环化，可以高效合成氨基酸衍生的 2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓类。该策略提供了对苯二氮卓类库的有效访问，可以探索其潜在的药物或生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340837
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-Nitrophenylamino)-3-phenyl-propan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylamino)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸催化的多米诺反应作为氨基酸衍生的 2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓类药物的一种方法

  摘要：

  三氟乙酸催化芳香胺与取代苯甲醛缩合，然后进行分子内环化，可以高效合成氨基酸衍生的 2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓类。该策略提供了对苯二氮卓类库的有效访问，可以探索其潜在的药物或生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340837