2-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl chloride | 1627500-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 2-Oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl chloride
• CAS: 1627500-64-4
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃O₂
• 分子量: 250.605
• InChiKey: NZFWDAYXFFAYOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl chloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 L-脯氨酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以13.6%的产率得到(Z)-2-(1,1-dichloropentyl)-5-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  快速合成4-恶唑烷酮：Synoxazolidinones A和B的全合成

  摘要：

  通过非对映选择性亚胺酰化/环化级联反应完成了海洋天然产物Synoxazolidinone A的五步全合成。还制备了Synoxazolidinone B和一系列类似物，以探索这些4-恶唑烷酮天然产物作为抗菌剂的潜力。这些研究证实了氯取代基对于抗菌活性的重要性，并揭示了对某些细菌菌株同样有效的简化的二氯衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402310
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-(4-(三氟甲基)苯基)丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  快速合成4-恶唑烷酮：Synoxazolidinones A和B的全合成

  摘要：

  通过非对映选择性亚胺酰化/环化级联反应完成了海洋天然产物Synoxazolidinone A的五步全合成。还制备了Synoxazolidinone B和一系列类似物，以探索这些4-恶唑烷酮天然产物作为抗菌剂的潜力。这些研究证实了氯取代基对于抗菌活性的重要性，并揭示了对某些细菌菌株同样有效的简化的二氯衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402310

文献信息

• [EN] 5-BENZYLIDENE-4-OXAZOLIDINONES<br/>[FR] 5-BENZYLIDÈNE-4-OXAZOLIDINONES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2018039244A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Provided herein are compounds that can exhibit activity as biofilm modulating agents (e.g., activity as biofilm inhibitors and/or activity as biofilm dispersal agents). The compounds can exhibit potent activity against Gram positive biofilms. The compounds can also exhibit activity against Gram negative biofilms. In some cases, the compounds can exhibit both biofilm modulation properties and antimicrobial activity. Compositions comprising these compounds, as well as methods of using thereof, are also described. For example, the compounds described herein can be used in human and animal health (e.g., for the treatment of infection), agriculture, marine coatings, and other coating applications related to prevention of biofilm (e.g., dental, medical, etc.).

  本文提供了一些化合物，这些化合物可以表现为生物膜调节剂（例如，作为生物膜抑制剂和/或作为生物膜分散剂的活性）。这些化合物可以对革兰氏阳性生物膜表现出强效活性。这些化合物也可以对革兰氏阴性生物膜表现出活性。在某些情况下，这些化合物可以表现出生物膜调节特性和抗微生物活性。还描述了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本文描述的化合物可以用于人类和动物健康（例如，治疗感染）、农业、海洋涂层以及与生物膜预防相关的其他涂层应用（例如，牙科、医疗等）。