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1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1191284-83-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
英文别名
2-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-5-(4-chlorophenyl)-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]pyrazole-3-carboxamide
1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide化学式
CAS
1191284-83-9
化学式
C30H32ClN3O2
mdl
——
分子量
502.056
InChiKey
CHCCJFHYEFVDCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-(tert-butyl)benzyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 、 3-甲氧基苯乙胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑羧酰胺衍生物的合成及A549肺癌细胞凋亡或自噬调节剂的发现
    摘要:
    一系列新的3-芳基-1-芳甲基-1 ħ吡唑-5-甲酰胺衍生物3A -升,由3-芳基-1-芳甲基-1反应,合成ħ吡唑-5-碳酰氯与取代胺,收率极高。化合物3e – h可以抑制A549肺癌细胞的生长。更有趣的是,化合物3e和3f可能通过诱导细胞凋亡来抑制A549细胞的生长。而带有氟基的化合物3g和3h可能通过诱导自噬而抑制A549细胞的生长。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.07.131
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文献信息

  • Synthesis of novel pyrazole carboxamide derivatives and discovery of modulators for apoptosis or autophagy in A549 lung cancer cells
    作者:Xiao-Ling Ding、Hai-Yan Zhang、Lei Qi、Bao-Xiang Zhao、Song Lian、Hong-Shui Lv、Jun-Ying Miao
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.07.131
    日期:2009.9
    A series of novel 3-aryl-1-arylmethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide derivatives 3a–l, were synthesized by the reaction of 3-aryl-1-arylmethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride with substituted amine in excellent yields. The compounds 3e–h could suppress A549 lung cancer cell growth. More interestingly, compounds 3e and 3f might inhibit the A549 cell growth by inducing apoptosis; whereas compounds 3g and
    一系列新的3-芳基-1-芳甲基-1 ħ吡唑-5-甲酰胺衍生物3A -升,由3-芳基-1-芳甲基-1反应,合成ħ吡唑-5-碳酰氯与取代胺,收率极高。化合物3e – h可以抑制A549肺癌细胞的生长。更有趣的是,化合物3e和3f可能通过诱导细胞凋亡来抑制A549细胞的生长。而带有氟基的化合物3g和3h可能通过诱导自噬而抑制A549细胞的生长。
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