<γS-(γR*,εR*,ξS*,ηR*,ιS*)>-ξ-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-ε,η-dimethoxy-γ,ι-dimethyl-1,3-dithiane-2-nonanol | 126502-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: <γS-(γR*,εR*,ξS*,ηR*,ιS*)>-ξ-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-ε,η-dimethoxy-γ,ι-dimethyl-1,3-dithiane-2-nonanol
• CAS: 126502-55-4
• 化学式: C₂₃H₄₈O₄S₂Si
• 分子量: 480.849
• InChiKey: VLZDTUFXBYJXLB-HGJUEJDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <γS-(γR*,εR*,ξS*,ηR*,ιS*)>-ξ-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-ε,η-dimethoxy-γ,ι-dimethyl-1,3-dithiane-2-nonanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 TEA 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (4R,6S,7R,8S,10R)-2-benzenesulfonyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-[1,3]dithian-2-yl-1-isopropyl-6,8-dimethoxy-2,4-dimethyl-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of FK-506 subunits by the rhodium(I)-catalyzed hdrogenation of dienes. The synthesis and coupling of a C10-C19 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a006
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2,3-Dideoxy-2-methyl-4,6-di-O-methyl-7,8-O-(1-methylethylidene)-5-O-(phenylmethyl)-D-galacto-oct-2-enonic acid methyl ester 在 Rh-catalyst 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 molecular sieve 、 三氟甲烷磺酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 45.33h， 生成 <γS-(γR*,εR*,ξS*,ηR*,ιS*)>-ξ-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-ε,η-dimethoxy-γ,ι-dimethyl-1,3-dithiane-2-nonanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective routes to the C10-C19 fragment of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a041