| 1318265-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1318265-06-3
• 化学式: C₄₀H₃₄Cl₆N₂O₈S₂
• 分子量: 947.569
• InChiKey: AHAPBVKPWSFGTK-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 水 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 2-巯基乙醇 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(S)-2-(2-trimethylsilanylethoxycarbonyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)ethylsulfanyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  固相上包含重叠的羊毛硫氨酸桥的肽的合成：羊毛硫菌肽乳酸链球菌素D环和E环的类似物

  摘要：

  已经开发了一种在许多羊毛硫抗生素中发现的重叠羊毛硫氨酸桥的固相合成方法。已经合成了新的Teoc / TMSE保护的羊毛硫氨酸衍生物，并且已经使用固相肽合成将该羊毛硫氨酸和Aloc /烯丙基保护的羊毛硫氨酸衍生物掺入线性肽中。甲硅烷基保护基团的选择性去保护，随后依次环化，烯丙基保护基团的去保护，以及进一步的环化，使乳链菌肽D和E环的类似物在区域上选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol201548m
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(1S,4S,7S,11R,14S,17R)-7-[[(2S)-6-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-14-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-4-methyl-3,6,12,15,21-pentaoxo-9,19-dithia-2,5,13,16,22-pentazabicyclo[9.9.2]docosane-17-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid 在 四丁基氟化铵 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相上包含重叠的羊毛硫氨酸桥的肽的合成：羊毛硫菌肽乳酸链球菌素D环和E环的类似物

  摘要：

  已经开发了一种在许多羊毛硫抗生素中发现的重叠羊毛硫氨酸桥的固相合成方法。已经合成了新的Teoc / TMSE保护的羊毛硫氨酸衍生物，并且已经使用固相肽合成将该羊毛硫氨酸和Aloc /烯丙基保护的羊毛硫氨酸衍生物掺入线性肽中。甲硅烷基保护基团的选择性去保护，随后依次环化，烯丙基保护基团的去保护，以及进一步的环化，使乳链菌肽D和E环的类似物在区域上选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol201548m