benzyl (1-ethynylcyclohexyl) carbonate | 1446451-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-ethynylcyclohexyl) carbonate
• 英文别名: 1-ethynylcyclohexyl (benzyl) carbonate
• CAS: 1446451-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: KJIBNNAZCOGTKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1-ethynylcyclohexyl) carbonate 、 methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl (R)-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  稳定的苄基（1-乙炔基环己基）碳酸酯通过[Au] / [Ag]催化系统的协同作用保护羟基部分

  摘要：

  寡糖和糖苷的化学合成要求利用许多保护基团，这些保护基团可以安装或脱保护，而不会影响存在的其他官能团。苄醚通常用于聚糖的合成，因为它们可以在中性条件下进行氢解。但是，苄基醚的安装通常是在强碱性条件下使用苄基卤化物进行的。很多时候，强碱性条件会对某些其他敏感功能（例如酯）有害。后来引入的试剂，例如三氯乙亚氨酸苄基酯和BnOTf都不易保存，因此，非常需要一种新方法。从[Au] / [Ag]催化的糖苷反应中得到提示，我们确定了一种方法，该方法能够保护羟基为苄基，p-甲氧基苄基或萘甲基甲醚，使用容易获得且稳定的碳酸盐试剂。使用催化量的亚磷酸金和三氟甲磺酸银成功地对许多糖类衍生的醇进行了苄基化反应。此外，该协议适用于轻松保护薄荷醇，胆固醇，丝氨酸，二糖OH和呋喃糖基衍生的醇。在新确定的方案中，经常使用的烯烃和苯甲酸酯以及亚苄基，甲硅烷基，Troc和Fmoc保护基不会受到影响。证明了区域选择性保护和一锅安装的苄基和对甲氧基苄基醚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00016
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benzyl (1-ethynylcyclohexyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  碳酸对硝基苯酯促进了DBU和DBN的开环反应，提供了内酰胺氨基甲酸酯。

  摘要：

  BU碱DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）和DBN（1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene）对高度亲电子的对硝基苯基碳酸酯显示亲核行为具有双环开环的衍生物，形成相应的取代的ε-己内酰胺和γ-内酰胺衍生的氨基甲酸酯。这种简单的方法提出了一种统一的策略，可以合成结构多样的具有较大底物范围的ε-己内酰胺和γ-内酰胺化合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.197

文献信息

• Ruthenium‐Catalysed Synthesis of Functional Conjugated Dienes from Propargylic Carbonates and Silyl Diazo Compounds
  作者：Solenne Moulin、Hanyu Zhang、Suresh Raju、Christian Bruneau、Sylvie Dérien

  DOI：10.1002/chem.201203796

  日期：2013.3.4

  Ru being served? The reactions of propargylic carbonates with silyl diazo compounds in the presence of [Cp*RuCl(cod)] as a catalyst precursor led to the formation of dienyl carbonates in excellent yields under mild conditions (see scheme; Y=SiMe3).

  茹被送达？在作为催化剂前体的[Cp * RuCl（cod）]存在下，炔丙基碳酸酯与甲硅烷基重氮化合物的反应导致在温和条件下以优异的收率形成碳酸二烯酯（参见方案； Y = SiMe 3）。