氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金 | 915299-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金
• 中文别名: 氯[三(2,4-二-叔丁基苯基)亚磷酸盐]金；[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]氯化金
• 英文名称: chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold
• 英文别名: chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold(I)；[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold chloride；[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)]phosphite gold(I) chloride；(2,4-t-Bu₂PhO)₃PAuCl；gold(1+);tris(2,4-ditert-butylphenyl) phosphite;chloride
• CAS: 915299-24-0
• 化学式: C₄₂H₆₃AuClO₃P
• 分子量: 879.354
• InChiKey: GCWCLHMEYZKZRO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.92
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
[Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold chloride
别名
: C42H63AuClO3P
分子式
: 879.34 g/mol
分子量
成分 浓度
Chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite]gold
-
化学文摘编号(CAS No.) 915299-24-0
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 200 - 202 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金 在 silver fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金二氟类化合物配合物：光谱和化学分析

  摘要：

  仅当取代基补偿了[LAu] +片段大大缺失的卡宾中心稳定性时，一般[LAu = CR 2 ] +型金卡宾具有足够长的寿命，可用于光谱检查。用两个氟取代基（R = F）进行π-捐赠不足; 相反，二氟卡宾络合物的电子密度非常低，以至于它们螯合甚至“弱配位”的阴离子，例如三氟甲磺酸盐或三氟甲酰亚胺。这种特定的键合情况在与1,2-二苯乙烯反应为模型底物时转化为无误的碳正离子化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201903957
• 作为产物：
  描述：

  [tris(2,4-di-tert-butylphenyl)]phosphite gold(I) bistriflimidate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过反离子配位增强金催化活性。由 Progargylsilanes 和 Benzophenones 合成苯并富烯

  摘要：

  描述了一种简单、区域选择性和高产率的金催化苯并富烯合成方法，该合成方法由前炔丙基硅烷和二苯甲酮组成。最初，羰基化合物被甲硅烷基部分协同活化，对于环化步骤，金催化活性通过作为助催化剂的三氯化铝的参与明显增加。已经分离出几种机械中间体，例如烯炔和甲硅烷基苯并富烯。已经进行了不同的对照实验，表明 [LAu][NTf 2 AlCl 3 ] 配合物作为真正的催化剂参与，并揭示了路易斯酸与金抗衡离子的配位显着提高了金的活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200165
• 作为试剂：
  描述：

  水合氯醛 、 (Z)-5-phenyl-2-pentene-1,5-diol 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到4-phenyl-2-(trichloromethyl)-6-vinyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Protected 1,3-Diols by Catalytic Diol Relocation

  摘要：

  A complementary diastereoselective gold(I) or bismuth(III) catalyzed tandem hemiacetalization/dehydrative cyclization of 1,5-monoallylic diols was developed to access 1,3-dioxolanes and dioxanes. This methodology provides rapid access to protected 1,3-diols under mild conditions with high levels of diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02725

文献信息

• Sequential O–H/C–H Bond Insertion of Phenols Initiated by the Gold(I)-Catalyzed Cyclization of 1-Bromo-1,5-enynes
  作者：Klaus Speck、Konstantin Karaghiosoff、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00738

  日期：2015.4.17

  The development of a sequential O–H/C–H bond functionalization of phenols initiated by the cationic gold(I)-catalyzed cyclization of 1-bromo-1,5-enynes to produce (2-bromocyclopent-2-en-1-yl)phenols is reported. This unprecedented domino transformation efficiently proceeds under mild conditions (5 mol % of (t-Bu)3PAuNTf2, CH2Cl2, 0–23 °C) via an intermediate aryl alkyl ether which collapses at ambient

  由阳离子金（I）催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成（2-溴环戊-2-烯-1-）引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基）酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行（5摩尔％的（吨-Bu）3 PAuNTf 2，CH 2氯2，0-23℃），通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚，进行2-氢化物转移，然后苯酚进行CH–H插入。
• Building polycyclic indole scaffolds via gold(I)-catalyzed intra- and inter-molecular cyclization reactions of 1,6-enynes
  作者：Patricia Pérez-Galán、Herbert Waldmann、Kamal Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.020

  日期：2016.6

  A gold(I) catalyzed cycloisomerization of indolyl-1,6-enynes via 5-exo-dig cyclization is reported. The reaction passes through an intermediate whose fate can be steered to yield different indole polycyclic scaffolds through various intra- and inter-molecular cyclization reactions. One of the key transformations of indolyl-1,6-enynes was a formal [2+2+2] cycloaddition reaction with various aldehydes

  报道了金（I）经由5- exo - dig环化反应的吲哚基1，6-烯炔的环异构化。该反应通过中间体，该中间体的命运可以通过各种分子内和分子间环化反应来控制，以产生不同的吲哚多环骨架。吲哚基-1，6-烯炔的关键转化之一是与各种醛的正式的[2 + 2 + 2]环加成反应，以提供类似天然产物的四环吲哚。
• Highly regioselective synthesis of 2,4,5-(hetero)aryl substituted oxazoles by intermolecular [3+2]-cycloaddition of unsymmetrical internal alkynes
  作者：Elli Chatzopoulou、Paul W. Davies

  DOI：10.1039/c3cc45410j

  日期：——

  A robust N-nucleophilic 1,3-N,O-dipole equivalent reacts with unsymmetrical internal alkynes under gold catalysis. Conjugation from a remote nitrogen lone pair enables and controls this convergent and highly regioselective process.

  稳健的N-亲核1,3-N，O-偶极当量在金催化下与不对称内部炔烃反应。来自遥远的氮孤对的缀合使能并控制该会聚且高度区域选择性的过程。
• 1,1-Phosphaboration of CC and CC bonds at gold
  作者：Cyril A. Theulier、Yago García-Rodeja、Nathalie Saffon-Merceron、Karinne Miqueu、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/d0cc06978g

  日期：——

  Regio and stereoselective addition of a phosphine-borane to alkynyl and vinyl gold(i) complexes.

  磷硼烷对炔基和乙烯基金属金（i）络合物的区域和立体选择性加成。
• Gold-Catalyzed Vinyl Ether Hydroalkynylation: An Alternative Pathway for the Gold-Catalyzed Intermolecular Reaction of Alkenes and Alkynes
  作者：Seyedmorteza Hosseyni、Courtney A. Smith、Xiaodong Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03228

  日期：2016.12.16

  this report, the gold-catalyzed intermolecular reaction of vinyl ethers and terminal alkynes is investigated. Utilizing a triazole gold catalyst lessens gold decomposition in the presence of the vinyl ether and affords an alkynylation product instead of the [2 + 2] product. This protocol has been expanded to include glycal substrates, which undergo a one-pot alkynylation–Ferrier reaction to produce functionalized

  在本报告中，研究了金催化的乙烯基醚和末端炔烃的分子间反应。使用三唑金催化剂减少了乙烯基醚存在下金的分解，并提供了炔基化产物而不是[2 + 2]产物。该方案已扩展到包括糖基底物，该底物经过一锅炔基化-费里尔反应，以中等至优异的产率和高非对映选择性生产功能化糖。