4-chloro-1H-indol-5-ol | 1203844-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1H-indol-5-ol
• CAS: 1203844-54-5
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.595
• InChiKey: YGVUPXSZGAYPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1H-indol-5-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-chloro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  4-卤代人降钙素衍生物的合成及蟾蜍生物碱脱氢布丁宁的合成

  摘要：

  4-氯代，4-溴代和4-碘代5-羟色胺衍生物是从4-卤代5-氧吲哚合成的，而4-卤代5-氧吲哚本身是由香豆素衍生而来。4-碘代5-羟色胺的合成涉及将烯丙基共轭添加至5-碘豆香豆素，然后将烯丙基转化成氨乙基单元。一种碘代5-羟色胺衍生物被转化为蟾蜍生物碱脱氢布丁宁，其被分离为其氢碘化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.081
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-chloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以22.3 mg的产率得到4-chloro-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  The coumarin→indole transformation—a method for preparing 4-halo-5-hydroxyindoles from coumarins

  摘要：

  readily accessible 3-烷氧羧基-6-羟基-5-卤代香豆素可以通过一系列步骤转化为4-卤代-5-羟基吲哚，主要步骤包括共轭还原或共轭加成、脱羧、与氨的内酯开环、酚氧保护、霍夫曼重排为N-Boc乙胺、氧化为醌及氮的去保护。生成的β-氨基乙基醌环化为醌亚胺和吲哚的混合物，亚胺可以自发或在铝土矿上的铑处理下转化为吲哚。

  DOI：

  10.1039/b914580j

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110172228A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了化学实体或化合物以及其制备的药物组合物，这些药物组合物能够调节某些蛋白激酶，如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶，如PI3激酶。本发明还提供了使用这些组合物调节其中一个或多个激酶活性的方法，特别是用于治疗应用。
• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：ARTMANN, III Gerald David

  公开号：US20120245187A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的制药组合物以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是在治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病方面的应用。
• Heterobicyclic Carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Artmann, III Gerald David

  公开号：US20100168082A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的药物组合物，以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物，特别是用于治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病的治疗。
• Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242125B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumor diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及公式（I）的新型有机化合物及其在动物或人体内治疗中的应用，包括含有公式I化合物的制药组合物，以及公式I化合物用于制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是用于治疗增殖性疾病，例如治疗肿瘤疾病和眼部新生血管疾病。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2010006086A3

  公开（公告）日：2010-04-15