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cis-4-formylamino-6-methylflavan | 104819-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4-formylamino-6-methylflavan
英文别名
trans-4-N-formylamino-6-methylflavan
cis-4-formylamino-6-methylflavan化学式
CAS
104819-77-4;104819-78-5
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
AGTRIDYBDJPAGE-WBVHZDCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methylflavanone 、 formamide 以 甲酸 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 cis-4-formylamino-6-methylflavan 、 cis-4-formylamino-6-methylflavan
    参考文献:
    名称:
    在苄基碳上的立体选择性:类黄酮-V 1。反式4-乙酰氨基黄酮的合成
    摘要:
    已经研究了4-取代的黄烷的一些反应。4-氯/溴衍生物在中性条件下与邻苯二甲酰亚胺和乙腈反应,导致氮转化而取代或轴向被卤素取代。相反,无论立体化学如何,4-羟基衍生物在酸性或碱性条件下反应都会导致亲核体SOCl 2,PCl 3,PCl 5,SOBr 2,PBr 3,PBr 5,乙腈和水引起轴向攻击。苄基碳正离子的中间形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87374-9
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