5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)-4-[4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl]pentanedioate | 103108-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)-4-[4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl]pentanedioate
• CAS: 103108-61-8
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₉
• 分子量: 495.57
• InChiKey: MZDUVUGZAXJIAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)-4-[4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl]pentanedioate 在 Rh/Al₂O₃ 喹啉 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 生成 (2R,4R,5R)-5-[3-(4-Methoxy-phenoxy)-propyl]-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 4-tert-butyl ester 1,2-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对茴香基：伯醇的通用保护基

  摘要：

  伯醇可以被保护为高度稳定的对茴香醚，其通过硝酸铈铵进行轻度的氧化脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84580-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)-4-[4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  对茴香基：伯醇的通用保护基

  摘要：

  伯醇可以被保护为高度稳定的对茴香醚，其通过硝酸铈铵进行轻度的氧化脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84580-9

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;LAIRD, A. A.;HOTCHKISS, L. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 51, 6291-6292
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、LAIRD, A. A.、HOTCHKISS, L. M.

  DOI：——

  日期：——