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ethyl 3-(1-benzylpyrazol-5-ylamino)-3-ethoxypropionate | 75427-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(1-benzylpyrazol-5-ylamino)-3-ethoxypropionate
英文别名
ethyl 3-[(2-benzylpyrazol-3-yl)amino]-3-ethoxypropanoate
ethyl 3-(1-benzylpyrazol-5-ylamino)-3-ethoxypropionate化学式
CAS
75427-13-3
化学式
C17H23N3O3
mdl
——
分子量
317.388
InChiKey
UHZGXAQXYXVXFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    65.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(1-benzylpyrazol-5-ylamino)-3-ethoxypropionate溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以65%的产率得到1-benzyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4- b ]吡啶。1-保护的-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶的制备并试图除去1-取代基。1-苄基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶及其7-氧化物的一些反应
    摘要:
    1-保护的-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶[例如。(4)]和-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-6(7 H)-一[例如。(14)]是从1-取代的5-氨基吡唑类[例如。(1)],并且已经研究了保护基的去除。在酸性条件下用乙酰乙酸乙酯将1-取代的5-氨基吡唑或在相同条件下用β3-氨基丙酸衍生物(19)环合,仅得到1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-6(7 H)。) -酮异构体[例如。(14)和(20)]。ñ对1-苄基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶进行氧化(4),得到7-氧化物(21),得到(20)和较不常见的β-取代产物(22)与乙酸酐。(4)或(21)的硝化仅在1-苄基取代基的对位给出取代,但是溴化或氯化在杂环的3-位给出取代。
    DOI:
    10.1039/p19800000938
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-1H-吡唑-5-胺丙酸乙酯 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DORGAN R. J. J.; PARRICK J.; HARDY C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 4, 938-942
    摘要:
    DOI:
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