[5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-(hexatriynyl)porphynato]nickel(II) | 1309442-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-(hexatriynyl)porphynato]nickel(II)
• CAS: 1309442-64-5
• 化学式: C₆₀H₅₆N₄Ni
• 分子量: 891.821
• InChiKey: NIELAQCGQGEBMN-GYKTYUTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-(hexatriynyl)porphynato]nickel(II) 在 LiN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 tetrahydrofuran 为溶剂， 生成 [Ni2(PhC(OH)((CC)3C20H8N4(Ph)(3,5-di-tert-butylphenyl)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  Extending conjugation in porphyrin dimer carbocations

  摘要：

  将炔基卟啉与羰基化合物的结合用于制备一系列卟啉二聚体叔醇。用酸处理这些醇得到的共轭卡宾在卟啉之间形成桥接，桥接碳原子数目介于三到九个之间。所有这些卡宾在近红外区域（1000–1800 nm）表现出强烈的吸收。吸收光谱显示出与聚美烯氰类相似的长度依赖性，每个炔基的赤移约为200 nm（900 cm−1）。这些染料中最长的具有1623 nm的吸收峰（在含2%三氟乙酸的氯仿中）。π系统的对称性对吸收带的位置、强度和宽度有很强的影响。溶液中阳离子的稳定性随着桥接长度的增加而降低。

  DOI：

  10.1039/c003715j
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-(trihexylsilylhexatriynyl)porphynato]nickel(II) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到[5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-(hexatriynyl)porphynato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Extending conjugation in porphyrin dimer carbocations

  摘要：

  将炔基卟啉与羰基化合物的结合用于制备一系列卟啉二聚体叔醇。用酸处理这些醇得到的共轭卡宾在卟啉之间形成桥接，桥接碳原子数目介于三到九个之间。所有这些卡宾在近红外区域（1000–1800 nm）表现出强烈的吸收。吸收光谱显示出与聚美烯氰类相似的长度依赖性，每个炔基的赤移约为200 nm（900 cm−1）。这些染料中最长的具有1623 nm的吸收峰（在含2%三氟乙酸的氯仿中）。π系统的对称性对吸收带的位置、强度和宽度有很强的影响。溶液中阳离子的稳定性随着桥接长度的增加而降低。

  DOI：

  10.1039/c003715j